2020年09月10日 中央社

(中央社記者唐雅陵聖保羅9日專電)英國牛津大學與藥廠阿斯特捷利康合作研發的新型冠狀病毒實驗疫苗,因受試者出現不良反應暫停臨床試驗,這消息令全球驚訝,巴西國家衛生監測局表示,這是正常程序。

目前全世界有超過165個2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)候選疫苗正在研發,8個疫苗進入第3期臨床試驗,其中由牛津大學與阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作研發的ChAdOx1 nCoV-19實驗疫苗雖然還沒有療效數據,被認為目前臨床試驗進展最快、最先進的疫苗。

但一名志願受試者8日出現嚴重不良反應後,藥廠宣布暫停在全世界進行的臨床試驗,待評估產品安全性、確認安全無虞後,再重啟試驗。

阿斯特捷利康藥廠總裁索西歐(Pascal Soriot)今天在與投資人的會議上說,這名志願者出現嚴重不良反應,可能與疫苗無關,而是因為一種罕見的橫向骨髓炎引起的副作用。

雖然暫停臨床試驗的消息令全球驚訝、關注,專家和監管機構都表示程序正常。

巴西國家衛生監測局(Anvisa)今天發布聲明表示,這類程序在疫苗開發中是完全可預見的,因為相關研究正是為了確認疫苗的安全性和有效性。

牛津大學與阿斯特捷利康合作研發的這支實驗疫苗,6月開始在巴西進行第3階段試驗,現在也暫停。

負責執行試驗的聖保羅聯邦大學(Unifesp)表示,有5000名巴西志願者接受疫苗測試,到目前為止沒有出現影響志願者健康的嚴重不良反應。

新聞來源
https://news.campaign.yahoo.com.tw/lung-health/arti.php?id=963303a8-3849-3996-8e18-732f35aa63a9&guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuZ29vZ2xlLmNvbS8&guce_referrer_sig=AQAAAF73ogftlQY8S-iEiTfmuQ-aGS88EpY3_AMMKoSOTunU0NLtbNG8cuD28pWpWNySH-CzWXsfvAwnqKaoOLW9chr0OkzHjo2k0Q9uNMjSH-6Wxscy0P-KGegZquebGq4rHribdBVXZi3wQRUevARiaQsnyQ0nHcWZ4GlACxmyZY6p

#巴西 #新冠狀肺炎 #COVID_19