27/08/2020 04h40

週三 (26 日) 美國食品藥物管理局 (FDA) 授權予亞培 (Abbott Laboratories)(ABT-US) 的新冠肺炎快篩試劑緊急使用授權 (emergency-use authorization),預計 10 月試劑產量將達五千萬劑。

亞培於週三盤後發布新聞稿表示,其「新冠肺炎抗原快篩試劑」獲 FDA 核准緊急使用權,預計每試劑售價僅 5 美元,大小跟一張信用卡差不多,該試劑類似於家庭驗孕的技術,除了低成本外,可以在醫生或學校醫護室進行,且僅需 15 分鐘便能得知結果,如此將能加快新冠肺炎檢測時間。

此外,亞培也表示,預計於 9 月將出貨幾千萬個試劑,並計劃在十月擴產,到時產能將增加至五千萬,如此一來,亞培十月份產量將能達到七月時美國快篩數量的兩倍。

對此,一些公共衛生官員和實驗室高階主管表示,如今新冠肺炎快篩試劑能夠具有低成本、大規模量產與檢測快速的優勢,已成為美國欲盡快重啟經濟、復工以及讓學生重返學校的重要關鍵。

英文相關報導
https://edition.cnn.com/2020/08/27/investing/abbott-labs-rapid-covid-test/index.html?

新聞來源
https://news.cnyes.com/news/id/4519014?

#巴西 #新冠狀肺炎 #COVID_19