13/04/2021 聯合報

美國聯邦食藥署(FDA)與美國疾病管制與預防中心(CDC)13日表示,正要求各州暫停使用嬌生公司研製的新冠疫苗。
FDA與CDC在共同聲明中表示,出於謹慎建議暫停接種嬌生公司生產的新冠疫苗。 FDA推文指出,截至4月12日,美國已有6名嬌生疫苗接種者出現血栓症狀。此外,CDC將在14日召開會議,進一步討論這些血栓案例。

美國聯邦衛生單位今天發出聲明表示,目前正在調查國內6例施打嬌生COVID-19疫苗後出現血栓的案例,在結束調查分析之前,為求謹慎起見,建議暫緩施打。
美國疾病管制暨預防中心(CDC)與食品暨藥物管理局(FDA)上午發表聯合聲明表示,截至4月12日,美國施打超過680萬劑嬌生(Johnson & Johnson)2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗,他們正在檢視國內通報的6例罕見嚴重類型血栓案例數據。

聲明表示,這6位民眾出現腦靜脈竇血栓(cerebral venous sinus thrombosis),同時伴隨血小板數偏低情形。案例皆為年齡分布18歲至48歲間的女性,症狀在接種疫苗後6至13天出現。
聲明指出,CDC將在14日召開預防接種諮詢委員會(ACIP)會議,進一步檢視上述案例,評估他們潛在重要性;FDA則會調查相關案例,檢視分析數據。
聲明強調:「在程序完成之前,為求謹慎起見,我們建議暫緩使用這款疫苗。」CDC與FDA今天稍晚將召開記者會,提供進一步說明。

不過,聲明指出,這類不良反應事件看來十分罕見,確保2019冠狀病毒疾病疫苗安全是美國聯邦政府優先要務,會嚴肅看待所有接種疫苗後通報的健康問題。
嬌生公司研發的單劑型疫苗2月27日獲得FDA緊急使用授權,是美國第3支獲准使用的2019冠狀病毒疾病疫苗。

葡文相關報導
https://www.poder360.com.br/coronavirus/eua-suspendem-uso-da-vacina-da-johnson-johnson-por-causa-de-reacao-adversa/?

新聞來源
https://udn.com/news/story/120944/5385905?

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