12/01/2021 18h29

Anvisa在周二(12)宣稱,其董事會會議定於週日(17)舉行,會議中將決定是否授權Butantan研究所和Oswaldo Cruz基金會的疫苗的緊急使用。

該機構在一份聲明中說:“有必要及時提供欠缺和要補交的文件以才得以進行評估。”

星期六(9),該機構說它已收到了Fiocruz所遞交的文件,但要求Butantan研究所提供有關Coronavac的更多信息,並說該研究所提供的文件不完整。
而就在昨天,這個星期二(12),Butantan公佈了Coronavac的「總體有效率」,在巴西進行的測試中的後期結果為50.38%的有效性。

這兩個機構(Butantan 和Fiocruz)於週五(8)向anvisa提交了緊急使用的申請。Butantan研究所這次的申請是針對來自中國的600萬劑的CoronaVac疫苗。而Oswaldo Cruz基金會的申請則是針對要進口的200 萬劑的牛津疫苗,這批疫苗由印度的Serum實驗室所生產。

新聞來源
https://g1.globo.com/bemestar/vacina/noticia/2021/01/12/reuniao-da-anvisa-para-definir-autorizacao-emergencial-das-vacinas-de-butantan-e-fiocruz-esta-prevista-para-domingo.ghtml?

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