在整個巴西,會從不同地區選出9,000名志願者。

04/07/2020 12h58

國家衛生監督局(Anvisa)週五(3)發布了針對中國生物技術藥物Sinovac開發的新型冠病毒疫苗的第三階段測試。

據Anvisa稱,授權請求是由聖保羅的Butantan研究所提出的。

聖保羅州長JoãoDoria已於6月11日宣布Butantan研究所與中國實驗室之間的合作夥伴關係。Doria並藉此機會表示,如果疫苗的功效和安全性得到證實,它將在該國生產,並從2021年6月起提供給SUS。

針對疫苗名稱CoronaVac的這些新的第3階段測試將大規模進行,並且需要對療效和安全性進行確切的評估,也就是說,疫苗需要能夠產生針對covid-19的抗體。

在整個巴西,將在聖保羅,Rio Grande do Sul, Minas Gerais, Paraná 和 Distrito Federal選出9,000名的志願者。

階段性
在一份說明中,Anvisa報告說,在健康人和動物中進行的第1階段和第2階段在兩劑疫苗方案中已顯示出良好的效果。

這是該國Anvisa發布的第二次covid-19疫苗測試。6月2日時,該局亦構批准了英國牛津大學開發的疫苗的臨床試驗。

CoronaVac (中國疫苗名稱)
Sinovac的疫苗已獲批准在中國進行臨床試驗。它使用病毒的滅活版本。這意味著溶液中不存在活的Sars-Cov-2冠狀病毒,從而降低了此類免疫的風險。

滅活疫苗由已死的病毒或其部分組成。這樣可以確保它無法在系統中復制自身。它與抗肝炎和流感疫苗的原理相同。

它植入了一種細胞記憶,負責激活接種疫苗者的免疫力。當它與活性冠狀病毒接觸時,身體已經準備好誘導免疫反應。

新聞來源
https://g1.globo.com/bemestar/vacina/noticia/2020/07/04/anvisa-autoriza-nova-fase-de-testes-de-vacina-chinesa-para-covid-19.ghtml?

#巴西 #新冠狀肺炎 #COVID_19